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对话中国生物制药谢承润：AI让药物研发从“大海捞针”变“精准制导”
2025年新领军者年会于6月24-26日在天津举办，本届新领军者年会主题为“新时代企业家精神”。年会期间，中国生物制药首席执行长谢承润与新浪财经对话。
AI在药物研发中的应用日益广泛。谢承润表示，中国生物制药一直在持续推动数字化转型，并率先全面拥抱AI技术。在药物发现阶段，通过AI模型使药物发现从“大海捞针”转向“精准制导”，缩短研发周期，降低成本。
谢承润介绍称，比如基于自主建设的AI-PROTAC药物设计和优化平台，开发的血液肿瘤项目TQB3019已经获准开展临床试验，还有多个项目处在pre-IND阶段；在临床开发阶段，“AI+临床”的应用已经逐步深入到临床全场景，带来研发效率的全面提升。
谢承润表示，作为头部药企和AI应用的先行者，中国生物制药在公司内部的数据打通方面已经做到了行业领先，实现了将“实验室技术”转化为驱动业务发展的“生产力引擎”。未来，相信随着AI潜力的逐步释放，整个产业链将变得更加快速、更加精准、更加高效。
谈及近期创新药板块在二级市场的表现，谢承润表示，今年以来，创新药板块的情绪高涨主要由于国际授权交易频繁，打开了创新药增长的天花板，中国生物制药今年也将对外授权作为公司最重要的战略目标之一。
“根据公司此前公告，公司在今年美国临床肿瘤学会（ASCO）公布了12项重磅口头报告，取得了重大的创新突破，公司预计有对外授权交易将在近期落地。”谢承润称。
近期多家跨国药企高价引进中国创新药权益，但当前中国药企仍然存在和海外标准互认、规则衔接等方面的难点。对此，谢承润认为，要真正实现中国创新药研发的全面提速，当务之急是打破层层壁垒，实现数据互认。
谢承润说，我们期待在全亚太范围内搭建一个标准统一、数据共享的“亚太临床认可联盟”，充分吸引日本、新加坡、泰国及其他“一带一路”沿线国家和地区的药企和医疗机构共同参与。联盟将通过建立可信的跨境临床数据认可机制，加速临床国际审批与创新成果转化，推动我国创新药研发加速突围，在全球医药格局中担当更加重要的角色。（新浪财经 徐苑蕾）
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